Введите должность

Обзор статистики зарплат профессии "Специалист по регистрации лекарственных средств в Минскe"

Получать информацию со статистикой на почту

Обзор статистики зарплат профессии "Специалист по регистрации лекарственных средств в Минскe"

800 Br Средняя зарплата в месяц

Уровень средней зарплаты за последние 12 месяцев: "Специалист по регистрации лекарственных средств в Минскe"

Валюта: BYN USD Год: 2021 2020 2019
На гистограмме изображено изменение уровня средней заработной платы профессии Специалист по регистрации лекарственных средств в Минскe.

Рекомендуемые вакансии

Специалист по регистрации лекарственных средств
COOO Лекфарм, Минск
Обязанности: регистрация/перерегистрация лекарственных средств в национальном формате стран РБ, ЕАЭС, в национальном формате стран СНГ, CTD Требования: опыт работы в сфере регистрации желателен высшее образование (химическое или фармацевтическое) инициативность, ответственность, коммуникабельность владение английским языком на уровне Intermediate Условия: полный социальный пакет нормированный рабочий день конкурентная заработная плата -Окончательный размер заработной платы по итогам собеседования - Офис в г. Логойск. Доставка служебным транспортом из г. Минск ст. м. "Борисовский тракт"
Инженер по стандартизации и сертификации (специалист по регистрации лекарственных средств)
Белмедпрепараты, Минск, улица Фабрициуса
Обязанности: Подготовка досье для регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационные материалы на лекарственные средства/БАДы для подачи в уполномоченные органы стран СНГ, ближнего и дальнего зарубежья; Взаимодействие с уполномоченными государственными органами по вопросам регистрации (ведение деловой переписки, сбор досье, подготовка пакетов документов, сдача образцов в лаборатории, сопровождение процесса регистрации в регуляторных органах РБ и зарубежных регионах); Контроль сроков регистрации; Перевод документов фармацевтического и клинико-фармакологического содержания с английского на русский язык и с русского на английский, проверка согласованных инструкций и макетов графического оформления. Требования: ВЫСШЕЕ образование ( химическое/химико-технологическое/биологическое/ фармацевтическое/медицинское) опыт работы в регистрации ЛС, БАД и ИМН приветствуется знание требований по регистрации препаратов в странах ближнего и дальнего зарубежья !!! ОБЯЗАТЕЛЬНО!!! знание английского языка уверенный пользователь ПК Условия: работа в дружном коллективе в одну смену (выходные: суббота, воскресенье) социальный пакет скидка на питание в собственной столовой заработная плата по итогам собеседования
Специалист по регистрации лекарственных средств
СП ООО ФАРМЛЭНД, Минск, Восточная улица
Белорусско-голландское совместное предприятие общества с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД», производитель лекарственных средств Rx и ОТС-направления, приглашает в свою команду специалиста по регистрации лекарственных средств в г. Минске Обязанности: Работа по подготовке, проверке и оформлению документов для регистрации/перерегистрации лекарственных средств. Сопровождение процедуры регистрации; Взаимодействие с представителями государственных и негосударственных экспертных организаций, осуществляющих предметную экспертизу и экспертизу документов с целью регистрации; Контроль и систематизация отчетности регистрационного процесса. Требования: высшее химическое/биологическое/технологическое/фармацевтическое образование; опыт работы в области регистрации или медико-биологической практике не менее одного года; знание законодательства РБ в сфере регистрации и сертификации продукции; знание английского языка – средний уровень; коммуникабельность, активность, ответственность; организованность, умение работать как самостоятельно, так и в команде, гибкость, настойчивость; уверенный пользователь ПК. Условия: Стабильная работа в надежной компании; Работа на полную занятость, полный рабочий день с режимом работы с 9-00 по 17.30 (выходные дни – суббота, воскресенье); Комфортные условия труда; Социальный пакет (оплата проезда, фитнес); ​​​​​Заработная плата – по результатам собеседования
Специалист по регистрации медицинских изделий
КСАНТЕРИНИ, Минск
Обязанности: - Регистрация изделий медицинского назначения и медицинской техники в РБ, РФ, ЕврАзЭс: Подготовка и анализ документации; Организация и сопровождение технических, гигиенических, клинических испытаний; Работа с экспертными организациями; - Помощь в проектной работе по подготовке компаний к сертификации продукции (CE, FDA, ISO13485) Требования: Аккуратность, пунктуальность, высокая внутренняя мотивация и желание сделать мир лучше; желание учиться и никогда не останавливаться на достигнутом Условия: Работа в коллективе профессионалов, увлечённых своей работой, готовых делиться опытом и знаниями;
Помощник врача по амбулаторно-поликлинической помощи
25-я центральная районная поликлиника Московского района г.Минска, Минск, улица Рафиева
Обязанности: Оказывать своевременную квалифицированную медицинскуюпомощь населению в поликлинике и на дому; Динамическое наблюдение и активное лечение пациентов до их выздоровления, ремиссии или госпитализации; Оказывать экстренную медицинскую помощь пациентам, независимо от их места жительства, в случае их непосредственного обращения при возникновении острых состояний, травм, отравлений; Направлять на госпитализацию пациентов по согласованию с врачом общей практики (заведующим отделением общей врачебной практики) с обязательным предварительным обследованием при плановой госпитализации. Консультировать пациентов в сложных случаях с врачом общей практики (заведующим отделением общей врачебной практики), врачами других специальностей поликлиники; Назначать соответствующее лечение и осуществлять выписку рецептов на лекарственные препараты, в том числе и льготной категории граждан; Контролировать проведение патронажей медицинской сестрой общей практики; Проводить комплекс мероприятий по диспансеризации взрослого населения (выполнение объема всеобщей диспансеризации, выявление, взятие на учет, наблюдение, лечебно-оздоровительные мероприятия) в соответствии с перечнем нозологических форм, подлежащих диспансерному наблюдению у врача общей практики; Проводить профилактические осмотры лиц, обращающихся в связи с поступлением в учебные заведения, на работу, занятием спортом, проведением оздоровительных мероприятий, иммиграцией и др.; Обеспечить проведение экспертизы временной нетрудоспособности пациентов в соответствии с действующим положением, выдачу листков нетрудоспособности и справок о временной нетрудоспособности с проведением одномоментной контрольной ВКК врачом общей практики (заведующим отделением общей врачебной практики), в день выдачи листка нетрудоспособности или справки о временной нетрудоспособности. Проводить противоэпидемические мероприятия (совместно с центром гигиены и эпидемиологии): плановую и экстренную иммунопрофилактику, выявление инфекционных больных, динамическое наблюдение за лицами, бывшими в контакте с заразными больными, и за реконвалесцентами; Обеспечить организацию и проведение систематической работы по гигиеническому воспитанию населения, формированию здорового образа жизни. Оформлять и вести соответствующую учетную и отчетную медицинскую документацию. Владеть навыками регистрации электрокардиограммы (ЭКГ), ее интерпретации и оценки ее в динамике в сравнении с предыдущими ЭКГ-данными с обязательным отражением полученных результатов в дневнике осмотра в день выполнения ЭКГ (в медицинской карте амбулаторного больного ф.025-у). Владеть навыками выполнения методики определения функции внешнего дыхания и интерпретации полученных результатов с отражением результата в медицинской карте амбулаторного больного (025-у).
Химик отдела НИР
Государственное предприятие “АКАДЕМФАРМ” ИФБ НАН Беларуси, Минск
Государственному предприятию "АКАДЕМФАРМ" на постоянную работу требуется химик в отдел научных исследований и разработок. Обязанности: разработка и проведение трансфера новых аналитических методик контроля качества фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм; написание проектов нормативных документов по контролю качества, СТП; разработка протокола валидации аналитической методики, проведение валидации и оформление отчета; разработка и проведение теста сравнительной кинетики растворения in vitro , оформление отчета; изучение стабильности лекарственных препаратов; работа с экспертными замечаниями при регистрации. Требования: высшее образование опыт практической работы на аналитических приборах: ВЭЖХ, ГХ, ИК- и УФ-спектрометрах, автоматических титраторах; знание английского языка (чтение, перевод и рецензирование технических текстов по специальности); знание основ фармакопейных требований для твердых лекарственных форм, умение ориентироваться в монографиях EP,USP, ICH, требованиях ВОЗ, EMA, FDA и др.; знание основ статистического анализа и применение их на практике; желательно иметь опыт разработки методик анализа, и их валидации. Условия: Полный социальный пакет, хорошие условия работы, дружный коллектив. Рабочий день пн-чт: с 8.30 по 17.15, пт: с 8.30 по 16.00 (сокращенный), выходные: сб, вс. Заработная плата: по результатам собеседования. Ждем ваших резюме и откликов!!!
Специалист по регистрации и сертификации
Ламира-Фармакар, Минск
В связи с расширением штата ООО "Ламира-Фармакар" приглашает на работу на полную занятость СПЕЦИАЛИСТА ПО РЕГИСТРАЦИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Обязанности: Сбор и проверка документов, необходимых для формирования регистрационного досье в CTD формате; Написание модуля 2.3 регистрационного досье; Регистрация лекарственных препаратов в соответствии с правилами ЕАЭС; Внесение изменений в регистрационное досье на препараты, зарегистрированные по национальным процедурам в странах ЕАЭС; Регистрация биологически активных добавок и изделий медицинского назначения; Регистрация косметики для детей и сертификации косметики для взрослых; Выполнение письменных англо-русских / русско-английских переводов документов досье; Заказ и получения образцов и стандартов для целей регистрации; Контроль всей сопроводительной документации в процессе регистрации; Ведение архива документов. Требования: Высшее химическое/фармацевтическое образование; Обязателен опыт работы в сфере регистрации ЛС/ИМН/БАД не менее 2-х лет; Приветствуется опыт работы в r&d или лаборатории контроля качества; Знание требований регуляторных органов, регуляторной документации; Знание английского языка на уровне Upper intermediate. Мы предлагаем комфортные условия труда: Офис в центре Минска (ул.В.Хоружей, 22); Оформление в соответствии с ТК РБ и все социальные гарантии; Трудовой отпуск 28 к.д.; График работы с 8:30 до 17:00; Возможность для профессионального роста и самореализации; Заработную плату обсуждаем по итогам собеседования.
Менеджер по продажам профессиональных моющих средств
Сэйлз Модерн групп, Минск, Логойский тракт
Компания "Сэйлз Модерн групп" занимает лидирующие позиции на рынке поставщиков качественных товаров для санитарной обработки и дезинфекции, мойки и очистке оборудования и помещений в пищевой промышленности, объектов в социальной сфере, административно-бытовых зданий и офисов. В связи с расширением отдела продаж мы ищем активных специалистов по продажам моющих и дезинфицирующих средств на предприятия пищевой промышленности на территории Республики Беларусь. Обязанности: Работа с существующей клиентской базой (сектор "B2B"): установление контакта с клиентом; изучение ситуации на предприятии; понимание проблем клиента, инициирование изменений; Проведение демонстрационных моек; Командировки по РБ (1-2 командировки в месяц); Разработка оптимальных решений для клиента; Подготовка коммерческих предложений; Отстройка от конкурентов; Установление долгосрочных, партнерских отношений с клиентами; Расширение клиентской базы; Планирование работы и ведение отчетности в CRM-базе (Bitrix24); Выполнение утвержденного плана продаж; Достижение поставленных целей; Работа с дебиторской задолженностью. Требования: Высшее образование (химическое, биологическое, экологическое, технологическое); Наличие опыта прямых продаж (сектор B2B)!; Умение слушать и понимать проблемы клиента; Грамотная и выразительная речь; Отличные коммуникативные навыки; Уверенный ПК-пользователь: MS Office, 1C, CRM, базы данных. Ответственность, организованность, активная жизненная позиция, готовность и желание обучаться новому, стрессоустойчивость, позитивное мышление, нацеленность на результат; Желание работать и зарабатывать; Наличие а/м и в/у категории B. Опыт работы на предприятиях пищевой промышленности будет вашим преимуществом. Условия: Работа в стабильной, современной и финансово-устойчивой компании с головным офисом в г. Минске; Наработанная клиентская база; Корпоративное обучение и полная поддержка на всех этапах работы; Официальное трудоустройство и социальные гарантии согласно Трудового Кодекса Республики Беларусь; График работы: Пн-Пт, с 9-00 до 18-00 (Обед: с 13.00 до 14.00), Выходной: Сб-Вскр. Своевременная оплата труда (оклад+премия); Компенсационный пакет (мобильная связь, топливо в командировках, амортизация использования личного автомобиля в служебных целях); Молодой и дружный коллектив; Корпоративные мероприятия;
Специалист по регистрации лекарственных средств и фармаконадзору
Унитехпром БГУ, Минск
Обязанности: подготовка досье для регистрации, перерегистрации и внесение изменений в регистрационные материалы на оригинальные лекарственные препараты/фармацевтические субстанции для подачи в уполномоченные органы РБ и ЕАЭС; взаимодействие с уполномоченными государственными органами по вопросам регистрации; разработка внедрение системы фармаконадзора в соответствии с установленными требованиями Требования: Высшее образование (химическое/химико-технологическое/биологическое/ фармацевтическое/медицинское); Знание требований по регистрации препаратов в РБ и в странах ближнего и дальнего зарубежья; знание английского языка; знание регуляторных требований к составлению регистрационного досье в рамках ЕАЭС (желательно); уверенный пользователь ПК. Условия: полный рабочий день (пн-пят.) заработная плата по условиям собеседования
Специалист по фармаконадзору
ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО АО «NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET ANONIM SIRKETI» (Турецкая Республика) в Республике Беларусь, Минск, Парниковая улица
Обязанности: Регистрация лекарственных средств, клинической фармакологии или фармаконадзора Поддержание работы по функционированию системы фармаконадзора на предприятии Разработка и поддержание в актуальном состоянии Мастер-файла и СОПов по системе фармаконадзора Взаимодействие с регуляторными органами по вопросам фармаконадзора Разработка планов управления рисками для ЛС Мониторинг литературы, обзор профилей безопасности ЛС Анализ соотношения польза-риск для зарегистрированных ЛС Подготовка и предоставление в уполномоченные органы периодических отчетов по безопасности Работа с обращениями о нежелательных реакциях (обработка и учет данных) Требования: Высшее медицинское или фармацевтическое образование Опыт работы в сфере практической медицины Регистрации лекарственных средств Знание нормативно-правового законодательства Республики Беларусь, ЕАЭС, ЕС в области фармаконадзора (ТКП и др.) Знание английского языка на уровне Intermediate. Регистрация лекарственных средств, клинической фармакологии или фармаконадзора Условия: Комфортный офис в р-не Национальной библиотеки Стабильная зарплата Молодой коллектив Официальное оформление на полную занятость на основное место работы Соцпакет
Руководитель \ Специалист отдела регистрации лекарственных средств и мед изделий
МедСтандард Глобал, Минск
Обязанности: Организация работы по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и оборудований Работа с гос органами по регистрации Разработка регламентов и прохождение аудитов Выполнение иностранных проектов Требования: опыт работы в регистрации и лицензировании обязательно отличные знания всех процедур регуляторки управленческий опыт желателен но не критичен Условия: пятидневный график работы комфортный офис обучение за счет компании интересные задачи и приятная атмосфера рост и развитие до топовой должности компании
Заместитель директора по качеству и сертификации
Парфумерна-касметычная фабрыка Сонца, Минск
Обязанности: Организация проведения контроля качества продукции и сырья на всех стадиях технологического процесса; Знание и применение требований, касающихся государственной регистрации, сертификации, санитарных норм и правил в рамках Таможенного Союза, а так же на территории РБ, РФ и ЕС; Получение сертификатов соответствия, санитарно-эпидемиологических заключений, регистрация торговых знаков, актов происхождения товара; Разработка и согласование технологической документации ( технические условия, технологические инструкции, рецептуры); Взаимодействие с контролирующими органами, получение актов экспертизы, сертификатов формы, штрих кодов на продукцию и прочих документов в БелТПП, БелГИССе и БелГИМе, Госстандарте; Проведение внутреннего обучения персонала предприятия по вопросам качества и безопасности; Проведение внутренних аудитов системы менеджмента и качества; Подготовка ответов на рекламации и претензии; Требования: Успешный опыт работы в аналогичной должности на современном производственном предприятии; Высокий уровень лидерских качеств, умение руководить коллективом; Знание порядка проведения сертификации продукции, систем менеджмента качества (ISO 9001, ISO 13485), процедуры регистрации медицинских изделий; Знание законодательных и технических нормативных правовых актов, методических материалов по управлению качеством продукции; Знание системы государственного надзора; Знание английского языка; Умение решать нестандартные задачи,самостоятельность, инициативность; Наличие личного автомобиля,права категории В Компания предлагает: Работа на современном, динамично развивающемся предприятии, одном из ведущих по производству бытовой химии; Высокий уровень заработной платы, по результатам собеседования; Комфортный современный офис в центре города (ст. м. Купаловская); Работа в сформированной команде профессионалов. Интересные задачи, профессиональный коллектив;
Заместитель директора по качеству и сертификации
Парфумерна-касметычная фабрыка Сонца, Минск
Обязанности: Организация проведения контроля качества продукции и сырья на всех стадиях технологического процесса; Знание и применение требований, касающихся государственной регистрации, сертификации, санитарных норм и правил в рамках Таможенного Союза, а так же на территории РБ, РФ и ЕС; Получение сертификатов соответствия, санитарно-эпидемиологических заключений, регистрация торговых знаков, актов происхождения товара; Разработка и согласование технологической документации ( технические условия, технологические инструкции, рецептуры); Взаимодействие с контролирующими органами, получение актов экспертизы, сертификатов формы, штрих кодов на продукцию и прочих документов в БелТПП, БелГИССе и БелГИМе, Госстандарте; Проведение внутреннего обучения персонала предприятия по вопросам качества и безопасности; Проведение внутренних аудитов системы менеджмента и качества; Подготовка ответов на рекламации и претензии; Требования: Успешный опыт работы в аналогичной должности на современном производственном предприятии; Высокий уровень лидерских качеств, умение руководить коллективом; Знание порядка проведения сертификации продукции, систем менеджмента качества (ISO 9001, ISO 13485), процедуры регистрации медицинских изделий; Знание законодательных и технических нормативных правовых актов, методических материалов по управлению качеством продукции; Знание системы государственного надзора; Знание английского языка; Умение решать нестандартные задачи,самостоятельность, инициативность; Наличие личного автомобиля,права категории В Компания предлагает: Работа на современном, динамично развивающемся предприятии, одном из ведущих по производству бытовой химии; Высокий уровень заработной платы, по результатам собеседования; Комфортный современный офис в центре города (ст. м. Купаловская); Работа в сформированной команде профессионалов. Интересные задачи, профессиональный коллектив;